无血清细胞冻存液是一款即用型细胞低温保存试剂，采用无血清配方，无需实验室自行添加血清或按比例配制，开瓶即可用于常规哺乳动物细胞的冻存。产品在保证冻存效果的同时，帮助实验者规避血清批次差异对细胞状态带来的干扰，让复苏后的细胞活率与后续实验表现更加稳定、可预期。

产品优势

• 无血清配方：不依赖外源血清，批次一致性更好，减少不同批次血清对细胞冻存效果的干扰。
• 即用型设计：无需自行配制，省略血清、DMSO、培养基的混合与过滤步骤，降低污染风险与操作工时。
• 复苏活率稳定：适配常规程序降温与液氮保存流程，细胞复苏后贴壁与增殖状态表现稳定。
• 适用面广：可用于多种哺乳动物细胞系及原代细胞的常规冻存，兼容常规细胞冻存管与冻存盒。
• 质控规范：产品经无菌、pH 与渗透压等常规指标检验，符合细胞培养试剂的通用使用要求。

冻存操作步骤

以下为使用本产品进行细胞冻存的标准操作流程，建议在无菌超净工作台内完成，操作前按实验室规范对器材与试剂进行消毒与预冷准备。

1. 消化收集：取对数生长期、状态良好的细胞，弃去原培养液，用 PBS 或缓冲液轻洗后加入胰酶消化，待细胞回缩后用含血清培养液终止消化并轻轻吹打，收集细胞悬液。
2. 离心：将细胞悬液转入离心管，按常规转速与时间离心，弃去上清，得到细胞沉淀。
3. 重悬：按细胞数量加入适量无血清细胞冻存液，轻轻吹打使细胞均匀重悬，避免产生过多气泡。
4. 分装：将重悬后的细胞悬液按每管 1mL 左右分装至已标记的冻存管中，拧紧管盖并注明细胞名称、代次与冻存日期。
5. 程序降温：将冻存管放入程序降温盒或使用程序降温仪，按约每分钟下降 1℃ 的速率缓慢降温至 -80℃ 左右，避免降温过快造成细胞内冰晶损伤。
6. 转入液氮：将冻存管于 -80℃ 过夜或短期存放后转入液氮罐长期保存，并在冻存记录中登记存放位置。

注意事项

冻存液使用前建议预冷至 2～8℃，并避免反复冻融；分装与重悬过程应轻柔操作，减少对细胞的机械损伤。冻存密度不宜过高或过低，一般建议每毫升 1×10^6～1×10^7 个细胞，具体可依据细胞类型适当调整。降温和复苏过程应尽量快速衔接，复苏时建议于 37℃ 水浴中快速解冻并及时转移至新鲜培养基中离心去液。本品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗。

保存条件

本品应于 2～8℃ 避光保存，有效期以产品标签标注为准；开封后请尽快使用并注意密封，避免污染。